Adakah ujian FDA atau LFGB menjalankan analisis terperinci dan ujian komponen bahan produk?
Jawapan: Tepatnya, ujian FDA atau LFGB bukan sekadar analisis dan ujian komponen bahan produk.
Kita perlu menjawab soalan ini dari dua perkara. Ujian FDA atau LFGB bukan analisis peratusan kandungan bahan produk. Ia tidak bermakna melalui ujian ini, kita dapat mengetahui peratusan kandungan pelbagai elemen dalam bahan-bahan ini. Ujian FDA dan ujian LFGB bukan mengenai komposisi bahan. Makmal analisis, mahupun makmal R&D yang menghasilkan bahan baharu sintetik. Tujuan ujian FDA dan LFGB adalah untuk menguji sama ada setiap bahan produk memenuhi keperluan keselamatan makanan keperluan pasaran yang ditetapkan.
Dari sudut pandangan lain, ujian FDA atau LFGB bukan sahaja ujian bahan bahagian penyimpanan produk, tetapi juga termasuk ujian keselamatan makanan bahan percetakan dan bahan dicat semburan. Ambil cawan air keluli tahan karat sebagai contoh. Biasanya penutup diperbuat daripada keluli tahan karat dan bahan plastik seperti PP. Badan cawan diperbuat daripada keluli tahan karat, tetapi permukaan badan cawan selalunya bersalut semburan. Ada juga yang mencetak pelbagai corak pada cawan yang disembur. , kemudian pada cawan air, bukan sahaja bahan aksesori perlu diuji, tetapi bahan semburan dan bahan cetakan juga perlu diuji untuk melihat sama ada ia boleh lulus ujian gred makanan.
Ujian FDA atau LFGB ialah standard dengan keperluan gred makanan serantau untuk produk. Bahan produk yang diuji akan dibandingkan dan diuji terhadap kandungan yang telah ditetapkan dalam piawaian. Bahagian di luar piawaian tidak akan diuji jika tiada keperluan khas.
Kami pakar dalam menyediakan pelanggan dengan set lengkap perkhidmatan tempahan cawan air, daripada reka bentuk produk, reka bentuk struktur, pembangunan acuan, kepada pemprosesan plastik dan pemprosesan keluli tahan karat. Untuk maklumat lanjut tentang cawan air, sila tinggalkan mesej atau hubungi kami.
Masa siaran: Apr-01-2024